Hội chứng Evans là gì? Làm thế nào để điều trị hội chứng Evans? Mọi người đều biết rằng hệ thống miễn dịch của con người là rất quan trọng. Nếu vấn đề phát sinh, chúng sẽ mang lại các mức độ khác nhau của các triệu chứng. Vậy hội chứng Evans là gì? Làm thế nào để điều trị hội chứng Evans? Hãy cùng nhau tìm hiểu thêm về nó bên dưới, đừng bỏ lỡ nó.
Hội chứng Evans là gì? Các bệnh tự miễn được biểu hiện khi các triệu chứng của các tế bào hồng cầu bị hòa tan và tan máu; Chúng được biểu hiện là các triệu chứng của giảm tiểu cầu và giảm tiểu cầu, được đặt chồng lên một trong hai bệnh tự miễn. Thiếu máu tán huyết tự miễn, với giảm tiểu cầu miễn dịch, nếu hai bệnh này xảy ra cùng một lúc, được gọi là hội chứng Evans.
Nhưng hội chứng Evans thường không phải là chẩn đoán cuối cùng. Trên thực tế, đôi khi một số bệnh nhân là chính và không có nguyên nhân, được gọi là hội chứng Evans. Có nhiều lý do đằng sau một số bệnh nhân, ví dụ, một số bệnh nhân cuối cùng thấy rằng đó là lupus. Bệnh tự miễn gây ra bởi bệnh lupus được gọi là hội chứng Evans. Bệnh tự miễn hệ thống đằng sau nó, và Evans chỉ là một phần của biểu hiện. Đôi khi bệnh nhân bị ung thư hạch đằng sau nó, gây ra rối loạn miễn dịch và dẫn đến hội chứng Evans. Do đó, hội chứng Evans cần được sàng lọc vì bất kỳ lý do gì.
Cách điều trị hội chứng Evans
Chẩn đoán hội chứng Evans nên xem xét toàn diện tiền sử y tế và các biểu hiện lâm sàng của bệnh nhân, và kiểm tra phụ trợ thường có thể đưa ra chẩn đoán. Glucocorticoids thường được ưa thích để điều trị. Evans thường được nhìn thấy ở phụ nữ bị nam giới thiếu máu, thường là thiếu máu nhẹ đến trung bình đến trung bình, có thể bao gồm chóng mặt, yếu, mệt mỏi và khó thở sau khi hoạt động. Sự tan máu cấp tính nghiêm trọng có thể gây ớn lạnh, sốt cao, đau đầu, và đau lưng dưới và chân tay. Phụ nữ tăng lưu lượng kinh nguyệt, và một số bệnh nhân bị gan tolenomegaly.
